Boehringer Ingelheim tilkynnti í dag að Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna (FDA) veitti nýrri rannsóknarmeðferð sinni, BI 1015550, Breakthrough Therapy Designation til meðferðar á sjálfvakinni lungnatrefjun (IPF). BI 1015550 er fosfódíesterasa 4B (PDE4B) hemill til inntöku sem hefur tilhneigingu til að takast á við bæði lungnatrefjun - óafturkræf örmyndun í lungnavef sem hefur neikvæð áhrif á lungnastarfsemi - og bólgu í tengslum við versnandi trefjamyndun millivefslungnasjúkdóma (ILDs).
„Hraða þróun BI 1015550 er hluti af næstu bylgju Boehringer Ingelheim mögulegra nýstárlegra meðferða fyrir millivefslungnasjúkdóma sem miða að því að varðveita lungnastarfsemi og bæta líf sjúklinga,“ sagði Thomas Seck, læknir, yfirmaður læknisfræði og reglugerðar. Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. „BI 1015550 táknar fyrstu sameindina í flokki PDE4B hemla sem verið er að rannsaka með tilliti til IPF og annarra versnandi trefjamyndunar ILDs. Við höfum byggt á arfleifð okkar í lungnatrefjun og erum að bregðast við tímamótaheitinu og klínískum gögnum með það að markmiði að þetta hugsanlega nýja lyf geti náð til sjúklinga eins fljótt og auðið er.“
