Ný leið til að vinna gegn sýkingum af völdum sjúkrahúsa með dælu

Með því að afhjúpa uppbyggingu próteins sem bakteríur nota til að dæla út sýklalyfjum, hannaði rannsóknarteymi lækningalyf á fyrstu stigum sem eyðileggur dæluna og endurheimtir virkni sýklalyfja.        

Undir forystu vísindamanna frá New York University, NYU Grossman School of Medicine og NYU Langone's Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center, notaði nýja rannsóknin háþróaða smásjá til að „sjá“ í fyrsta skipti uppbyggingu NorA, próteins sem bakteríutegundin Staphylococcus aureus notar til að dæla út víða notuðum sýklalyfjum áður en þau geta drepið þau.

Útflæðisdælur tákna einn aðferð þar sem S. aureus hefur þróað ónæmi fyrir flúorókínólónum, hópi meira en 60 samþykktra sýklalyfja sem inniheldur norfloxacín (Noroxin), levofloxacin (Levaquin) og ciprofloxacin (Cipro). Flúorókínólón eru nú óvirk gegn sumum lyfjaónæmum bakteríustofnum, þar á meðal meticillin-ónæmi S. aureus (MRSA), sem er helsta dánarorsök sjúklinga á sjúkrahúsi þegar sýkingar verða alvarlegar, segja vísindamennirnir. Af þessum sökum hefur sviðið leitast við að hanna útflæðisdæluhemla, en snemma tilraunir hafa verið hindraðar af aukaverkunum.

„Í stað þess að reyna að finna nýtt sýklalyf, vonumst við til að gera þau sýklalyf sem mest hafa verið notuð á síðustu áratugum, sem hafa verið óvirk vegna bakteríuþols, mjög áhrifarík aftur,“ segir Doug Brawley, PhD, fyrsti höfundur rannsóknarinnar. Hann lauk doktorsritgerð sinni á rannsóknarstofum háttsettra höfunda Nate Traaseth, PhD, prófessors í efnafræðideild New York University, og Da-Neng Wang, PhD, prófessors í frumulíffræðideild NYU Grossman School of Medicine .