Nýr lyfjaframbjóðandi fyrir karbapenem-ónæmar bakteríusýkingar

Sumitovant Biopharma Ltd., í samstarfi við móðurfyrirtæki sitt Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd., tilkynnti nýlega um að hefja 1. stigs rannsókn í Bandaríkjunum á nýjum lyfjaframbjóðanda („KSP-1007“) fyrir karbapenem-ónæmar bakteríusýkingar. . Kynningin er afleiðing af sameiginlegu rannsóknarverkefni Sumitomo Dainippon Pharma og Kitasato Institute í Japan. Sumitovant leiðir áætlun efnasambandsins í Bandaríkjunum sem miðar að flóknum þvagfærasýkingum og sýkingum í kviðarholi.            

„Það er mikil óuppfyllt læknisfræðileg þörf fyrir árangursríkar meðferðir við flóknum sýkingum um allan heim,“ sagði Myrtle Potter, framkvæmdastjóri Sumitovant. „Það hefur aldrei verið mikilvægara eða brýnna að þróa nýjar bakteríudrepandi meðferðir. Ég tel að þessi lyfjaframbjóðandi hafi tilhneigingu til að vera árangursríkur meðferðarmöguleiki gegn karbapenem-ónæmum bakteríusýkingum sem hafa áhrif á svo marga í Bandaríkjunum og víðar.

Þvagfærasýkingar eru meðal algengustu orsök blóðsýkingar. Flóknar sýkingar eru þær sem eru í meiri hættu á að meðferð misheppnist og þurfa venjulega lengri sýklalyfjameðferð. Flóknar sýkingar í kviðarholi eru sýkingar sem teygja sig út fyrir vegg holrar seigjur sem upprunnið er inn í kviðarholið á meðan þær tengjast ígerð eða lífhimnubólgu.

„Það virðist af óklínískum gögnum að KSP-1007 hamli víðtækt og sterkt β-laktamasa, sem eru ensím sem eru framleidd af bakteríum sem geta brotið niður carbapenem sýklalyf,“ sagði Salomon Azoulay, yfirlæknir og yfirmaður rannsókna og þróunar hjá Sumitovant, teymi þeirra hefur stýrt hönnun og framkvæmd 1. stigs rannsóknarinnar í Bandaríkjunum „Við erum að rannsaka KSP-1007 ásamt meropenem hýdrati, karbapenem sýklalyf, sem þegar er mikið notað til að meðhöndla Gram (-) sýkingar, til að auka virkni í flóknum þvagfærasýkingar og sýkingar í kviðarholi.“

Þróun nýrra sýklalyfja er brýnt alþjóðlegt mál. Tilkoma og útbreiðsla sýklalyfjaþolinna (AMR) baktería, sem eru ónæmar fyrir sýklalyfjum, er vaxandi alþjóðlegt vandamál og áhyggjuefni. Alþjóðabankinn áætlar að 700,000 manns deyi af völdum AMR bakteríusýkinga á hverju ári.1 Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin hefur kallað eftir brýnum aðgerðum bæði á landsvísu og á heimsvísu til að berjast gegn þessum sýkingum og þróa nýjar meðferðir. Vegna aukinnar notkunar sýklalyfja tengdum COVID-19 eru áhyggjur af því að sýklalyfjaónæmar bakteríur dreifist enn frekar.

Sumitovant og Sumitomo Dainippon Pharma hafa skuldbundið sig til að finna nýja meðferðarmöguleika fyrir krefjandi meðferðir og aðstæður um allan heim. Þróun nýrra bakteríudrepandi meðferða er eitt áherslusvið hjá vísindamönnum fyrirtækjanna.