Nýr flokkur taugavöðvameðferða í geðlækningum

Stofnandi og forstjóri fyrirtækisins Dr. Eric Finzi komst í heimsfréttirnar þegar hann birti fyrstu rannsóknina sem sýndi virkni bótúlíneiturs við meðferð alvarlegs þunglyndisröskunar (MDD) árið 2006. Í kjölfarið hafa fimm II. stigs klínískar rannsóknir sýnt fram á virkni bótúlíneiturs sem meðferð við þunglyndi.

Fyrirtækið leitast við að flýta fyrir þróun bótúlíneiturs sem hugsanlegs geðlæknismeðferðar við þunglyndi. Yfir 19 milljónir Bandaríkjamanna þjást af þunglyndi, en talið er að um 280 milljónir tilfella um heim allan, samkvæmt Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni (WHO). Með því að miða á aðrar taugavöðvaleiðir en núverandi meðferðir leitast Healis við að þróa nýja mögulega meðferðarúrræði. Í II. stigs rannsóknum er bótúlín eiturefni sprautað í glabellarsvæðið og í brún vöðvana, þar með talið bylgjuofninn og procerus. Talið er að bótúlíneitur geti meðhöndlað þunglyndi í gegnum andlitsviðbragðskerfi á milli tjáningar andlitsvöðva og heila.

Bótúlín eiturefni er nú FDA samþykkt fyrir langvarandi mígreni, vöðvaspennu í leghálsi og ofsvita í handabuxum, meðal annarra læknisfræðilegra ábendinga. Aukin upptaka bótúlíneiturs í nútímalækningum stendur ofan á tveggja áratuga notkun í snyrtivöruiðnaðinum.

Fyrirvari: Frá og með 23. desember 2021 er bótúlíneitur ekki FDA samþykkt lyf til meðferðar á alvarlegu þunglyndi (MDD), geðhvarfaþunglyndi eða áfallastreituröskun (PTSD). Bótúlín eiturefni fyrir MDD, geðhvarfaþunglyndi og áfallastreituröskun er eingöngu í rannsóknanotkun og er ekki fáanlegt til dreifingar í atvinnuskyni.