Nýjar niðurstöður hjá brjóstakrabbameinssjúklingum sem þjást af lágri kynhvöt

Nýjar rannsóknir frá Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) undir forystu Shari Goldfarb krabbameinslæknis, læknis og samstarfsmanna, skýra frá jákvæðum niðurstöðum um notkun Addyi (flibanserin) taflna hjá brjóstakrabbameinssjúklingum á innkirtlameðferð sem þjáist af meðferð eða sjúkdómi. - olli lágri kynhvöt. Núna er skortur á árangursríkum meðferðarúrræðum fyrir þessar konur sem þjást af vanvirkni kynlífsþráröskunar (HSDD), eða tap á kynhvöt, og áætlað er að meira en 16.5 milljónir manna búi við og eftir krabbameinsmeðferð í Bandaríkjunum. Niðurstöðurnar voru kynntar á ársfundi The International Society for the Study of Women's Sexual Health (ISSWSH).

Dr. Shari Goldfarb, brjóstalæknir krabbameinslæknir frá Memorial Sloan Kettering krabbameinsmiðstöðinni og aðalrannsakandi rannsóknarinnar sagði: „Kynferðisleg truflun er ein af algengustu og ómeðhöndluðu aukaverkunum meðferðar meðal kvenna sem lifa af krabbameini. Sem rannsakendur vildum við gera rannsókn til að hjálpa til við að meðhöndla minnkuð kynhvöt, sem er oft erfið einkenni fyrir konur á innkirtlameðferð. Þessi rannsókn metin áhrif flibanserins á minnkuð kynhvöt hjá konum með brjóstakrabbamein á innkirtlameðferð. Fyrstu niðurstöður lofa góðu og sýna að þessi rannsókn er á réttri leið til að mæta fyrirfram skilgreindum hagkvæmni endapunkti þar sem flestir þátttakendur rannsóknarinnar sýna verulegan ávinning af flibanserin.

Þessi áframhaldandi rannsókn mun skrá 30 konur með brjóstakrabbamein í innkirtlameðferð sem þjáist af HSDD. Bráðabirgðaniðurstöður frá fyrstu 20 konunum sem luku 24 vikna meðferð með flibanserin sýna að rannsóknin er á réttri leið með að ná aðalhagkvæmni endapunkti hennar, þar sem >70% kvenna luku 24 vikna meðferðartímabilinu og 15% hætta rannsókninni snemma vegna aukaverkun, sem öll komu fram á fyrstu tveimur vikum meðferðar. Aukaverkanir voru sundl, svefnleysi, syfja og ógleði. Engar alvarlegar aukaverkanir komu fram í rannsókninni. Að auki greindu flestar konur frá aukinni kynhvöt, auknum fjölda ánægjulegra kynferðislegra atburða (SSE) og minni tengda vanlíðan eftir 8 vikna meðferð.

Cindy Eckert, forstjóri Sprout Pharmaceuticals, sagði: „Mér berst hjartanlega með brjóstakrabbameinslifendur sem glíma oft við litla kynhvöt. Þessar bráðabirgðaniðurstöður um notkun flibanserins hjá þessum hópi eru uppörvandi. Við erum þakklát Dr. Goldfarb og Sloan Kettering fyrir að taka að sér þessar byltingarkenndu rannsóknir og deila þeim með læknasamfélaginu.“

Enn sem komið er eru engin FDA-samþykkt lyf fyrir konur með HSDD í kjölfar krabbameins eða meðhöndlun þess, og nýlega birt stig II rannsókn leiddi í ljós að búprópíón var ekki áhrifaríkara en lyfleysa til að bæta kynhvöt hjá konum sem lifðu af krabbamein. Samt er áætlað að 70% kvenna sem greinast með brjóstakrabbamein tilkynni um kynferðislega truflun; þetta felur í sér truflanir á kynferðislegri löngun og kynferðislegum viðbrögðum. Í febrúar 2018 birtu American Society of Clinical Oncology (ASCO) viðmiðunarreglur sem mæla með „Fyrir konur með krabbamein sem eiga í vandræðum með kynferðisleg viðbrögð, þ.mt löngun, örvun eða fullnægingu, ættu læknar að bjóða upp á sálfélagslega og/eða sálræna ráðgjöf. Fyrir konur fyrir tíðahvörf með HSDD, gætu læknar mælt með flibanserin. Í leiðbeiningunum kemur einnig fram að „nefndin tók fram að flibanserin hefur ekki verið prófað hjá konum með sögu um krabbamein eða konur sem taka hormónameðferð, þannig að áhættu/ávinningsgreining þessa lyfs fyrir konur sem hafa greinst með krabbamein er óljós.“ Rannsóknarniðurstöður Dr. Goldfarb veita ný gögn til að hjálpa til við að loka þessu bili í læknisfræðilegri þekkingu.