Ný rannsókn sýnir að dauðsföllum í brjóstakrabbameini á heimsvísu hefur fjölgað

Samkvæmt Research and Markets er gert ráð fyrir að alþjóðlegur brjóstakrabbameinslyfjamarkaður muni vaxa í 19.49 milljarða dollara árið 2025 við CAGR upp á 7.1%. Meðal líftækniframleiðenda sem vinna inn árið 2022 að nýjum meðferðum við brjóstakrabbameini eru Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation og AstraZeneca PLC.

Meðal krabbameina sem Oncolytics Biotech Inc. og flaggskip ónæmislækningalyfið pelareorep miðar að, er brjóstakrabbamein aðaláhersla fyrirtækisins, samkvæmt nýjasta bréfi þess til hluthafa sem fór yfir afrek þess árið 2021 og gerði grein fyrir komandi 2022 áætlun þess.

Innan brjóstakrabbameinsáætlunar sinnar hingað til hefur Oncolytics orðið vitni að meira en tvöföldun á heildarlifun hjá HR+/HER2-brjóstakrabbameinssjúklingum með meinvörpum sem fengu meðferð með pelareorep í IND-213—eins og sést af niðurstöðum rannsókna árið 2017.

Eftir að hafa greint gögnin betur, kaus Oncolytics að einbeita sér að þremur náanlegum markmiðum sem eftirlitsaðilar og lyfjafyrirtæki fyrirtækisins settu á, sem eru mikilvæg skref í átt að skráningarrannsókn. Þetta innihélt: 1. Staðfestingu á því að pelareorep virkar með ónæmismeðferðarverkunarmáta; 2. Ákvörðun um hvort pelareorep hafi samvirkni við ónæmiseftirlitshemla; og 3. Að bera kennsl á lífmerki til að velja sjúklinga sem eru líklegir til að hafa betri klínískar niðurstöður.

Frá og með apríl 2021 kynnti Oncolytics hópgögn úr AWARE-1 ​​rannsókn sinni, sem gerð var með Roche Holding AG (OTC: RHHBY), sem sýndi að fyrirtækið hefði náð fyrstu tveimur markmiðunum sem vísað er til hér að ofan.

Síðar í desember á San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) árið 2021, kynnti Oncolytics jákvæða öryggisuppfærslu úr IRENE Phase 2 þrefalt-neikvæðum brjóstakrabbameinsrannsókn sem metur öryggi og verkun pelareorep ásamt and-PD-1 eftirlitshemli. retifanlimab frá Incyte Corporation til annarrar eða þriðju meðferðar hjá sjúklingum með þrefalt neikvætt brjóstakrabbamein með meinvörpum (TNBC).

Öryggisgögn úr rannsókninni sýndu að samsetningin þolist vel og engin öryggisvandamál komu fram hjá neinum sjúklinganna sem tóku þátt í rannsókninni þegar tilkynnt var um hana.

IRENE rannsóknin er enn í gangi og mun halda áfram að skrá sjúklinga við Rutgers Cancer Institute í New Jersey og Ohio State University Comprehensive Cancer Center.

Incyte Corporation gaf nýlega aðra uppfærslu sem felur í sér retifanlimab þess ásamt BriaCell Therapeutics leiðandi klínískum frambjóðanda Bria-IMTTM hjá SABCS. Samantekt í uppfærslunni var heildarlifun mun hærri hjá sjúklingum í samsettri rannsókn, sem bendir til viðbótar- eða samverkandi áhrifa og styður framhald rannsóknarinnar. Samkvæmt vefsíðu BriaCell er búist við frekari upplýsingum um öryggi og verkun til ársins 2022.

Pfizer, Inc. gerði nýlega samning við Celcuity um klínískar prófanir og birgðahald þar sem lyfjarisinn mun útvega Palbociclib (Ibrance) til notkunar í 3. stigs klínískri rannsókn sem Celcuity framkvæmir að kostnaðarlausu.

Gert er ráð fyrir að 3. stigs klínísk rannsókn verði hafin á fyrri hluta árs 2022 þar sem metin er notkun pan-PI3K/mTOR hemlans gedatolisib (PF-05212384) ásamt palbociclib og fulvestrant fyrir sjúklinga með estrógenviðtaka (ER)-jákvæðan, HER2 -neikvætt langt gengið brjóstakrabbamein. Celcuity mun gefa út frekari upplýsingar um klíníska rannsóknina í kjölfar orðræðu og síðari endurgjöf frá FDA.

Undir lok árs 2021 tilkynntu AstraZeneca PLC og samstarfsaðilar Daiichi Sankyo að Lyfjastofnun Evrópu (EMA) hefði staðfest tegund II afbrigðisumsókn sína fyrir trastuzumab deruxtecan (T-DXd; Enhertu) til meðferðar á langt gengnu, áður meðhöndluðu HER2-jákvæðum brjóstum. krabbameinssjúklingar.

Á sama tíma var fyrsti sjúklingurinn með HR+, HER2- óaðgerðalaust brjóstakrabbamein með meinvörpum gefinn skammtur með datopotamab deruxtecan (DS-1062a; dato-DXd) sem hluti af 3. stigs TROPION-Breast01 rannsókninni (NCT05104866). TROP2-stýrða DXd ADC sem nú er verið að þróa af Daiichi Sankyo og AstraZeneca er nú í rannsókn í alþjóðlegu, slembivalsaða, opna rannsókninni með 6 mg/kg skammti miðað við val rannsóknaraðila á krabbameinslyfjameðferð.

Önnur aðferð til að bæta möguleika í baráttunni við krabbamein er kapphlaupið um að bæta snemma uppgötvun. Samkvæmt Carol Milgard Breast Center er snemmgreining lykillinn.

Roche Holding AG setti nýlega 290 milljónir dala inn í fjármögnunarlotu sem fór yfir 1 milljarð dala í fljótandi vefjasýnisframleiðendur Freenome.