Ný meðferð á andrógenfræðilegri hárlosi hjá kvenkyns sjúklingum

Kintor Pharmaceutical Limited tilkynnti í dag að fyrirtækið hafi lokið skráningu 160 sjúklinga í II. stigs klíníska rannsókn á KX-826 ("pyrilutamide") í Kína til meðhöndlunar á androgenetic alopecia (AGA) kvenna 4. mars 2022, sem hefur aðeins tekið um fjórir mánuðir frá því að það var sett á markað.

Íbúar þeirra sem þjást af hárlosi eru margir og hafa tilhneigingu til að vera yngri og hárlos er smám saman að verða þungamiðja alls samfélagsins. Í lok árs 2020 hafði fjöldi hárlosa í Kína farið yfir 252 milljónir. AGA, þekkt sem algengasta tegund hárlos, er ástand sem getur haft áhrif á bæði karla og konur. Í Kína er algengi AGA um það bil 21.3% hjá körlum og 6.0% hjá konum*.

Dr. Youzhi Tong, stofnandi, stjórnarformaður og forstjóri Kintor Pharma sagði: „Við erum ánægð með að hafa lokið skráningu allra þátttakenda í II. stigs klínískri rannsókn á KX-826, og ég vil færa sérstakar þakkir til allir rannsakendur, einstaklingar og teymi mitt sem tóku þátt í þessari klínísku rannsókn. Í Kína þjáist ein af hverjum 20 fullorðnum konum af hárlosi og hlutfallið hjá fullorðnum karlmönnum er 5:1. Hárlos hefur mikilvæg áhrif á andlega heilsu og lífsgæði sjúklinga. Við hlökkum til að fá bráðabirgðagögn úr þessari rannsókn á fjórða ársfjórðungi þessa árs, sem víkkar enn frekar út klíníska möguleika KX-4 hjá kvenkyns AGA sjúklingum og flýta fyrir III. stigs klínískri rannsókn KX-826 fyrir karlkyns AGA sjúklinga í Kína, til að mæta meðferðarþarfir fólks sem þjáist af hárlosi eins fljótt og auðið er.“

II. stigs rannsóknin er slembiraðað, tvíblind, samanburðarstýrð, fjölsvæða rannsókn með lyfleysu til að meta virkni og öryggi KX-826 til meðferðar á AGA hjá fullorðnum konum (N=160).