Curative Biotechnology, Inc. tilkynnti í dag að fyrirtækið hafi komist áfram í Good Laboratory Practice (GLP) eiturefnafræðirannsókn sína.
Núverandi rannsókn er hönnuð til að meta þol, lyfjahvörf og allar staðbundnar eða almennar eiturverkanir endurgerðrar metformíns þegar það er gefið með staðbundinni gjöf í auga. Rannsóknin mun einnig meta dreifingu augnvefsins.
Eiturefnafræðileg rannsókn á góðum rannsóknarvenjum (GLP) er krafa fyrir umsókn FDA um nýtt lyf (Investigational New Drug (IND).
Augnþol felur í sér athuganir við skömmtun, almennar klínískar athuganir tvisvar á sólarhring (mat á hegðun/klínískum einkennum með sérstakri athygli á augum), augnrannsóknir hjá dýralækni með löggildingu dýralæknis samkvæmt breyttum Hackett-McDonald stigakvarða, og vefjameinafræði í augum. .
Samkvæmt samstarfssamningi um rannsóknir og þróun (CRADA) munu National Eye Institute (NEI) og Curative Biotechnology, Inc. vinna saman að því að meta eigin augnmetformín samsetningu Curative í klínískum rannsóknum til meðhöndlunar á miðlungs og seint stigi aldurstengdrar sjóntaugahrörnunar. (AMD) sjúkdómur.
HVAÐ Á AÐ TAKA ÚR ÞESSARI GREIN:
- Augnþol felur í sér athuganir við skömmtun, almennar klínískar athuganir tvisvar á sólarhring (mat á hegðun/klínískum einkennum með sérstakri athygli á augum), augnrannsóknir hjá dýralækni með löggildingu dýralæknis samkvæmt breyttum Hackett-McDonald stigakvarða, og vefjameinafræði í augum. .
- Núverandi rannsókn er hönnuð til að meta þol, lyfjahvörf og allar staðbundnar eða almennar eiturverkanir endurbætts metformíns þegar það er gefið með staðbundinni gjöf í auga.
- Eiturefnafræðileg rannsókn á góðum rannsóknarvenjum (GLP) er krafa fyrir umsókn FDA um nýtt lyf (Investigational New Drug (IND).
