Í kjölfar neyðarheimildar bandarísku matvæla- og lyfjastofnunarinnar (FDA) vegna Janssen COVID-19 bóluefnis Johnson & Johnson, hefur Alþjóðaflugmálastjórnin (FAA) ákveðið að flugmenn og aðrir sem gegna öryggisnæmum skyldum geti fengið bóluefnið samkvæmt skilyrðum FAA útgefins læknisvottunar. FAA og samningsumferðarstjórar, sem eru háðir FAA læknisvottun, geta einnig fengið bóluefnið.
Til að viðhalda sem mestu öryggi í National Airspace System mun FAA krefjast þess að viðtakendur þessa stakskammta bóluefnis bíða 48 tíma áður en þeir gegna öryggisnæmum flugskyldum, svo sem að fljúga eða stjórna flugumferð. Biðtíminn, sem greinir fyrir hugsanlegum aukaverkunum, gildir um þá sem eru með Airman læknisvottorð gefið út samkvæmt 14 CFR hluta 67 eða læknisafgreiðslu sem gefin er út samkvæmt FAA skipun 3930.3C.
Læknisfræðingar FAA munu stöðugt fylgjast með upphaflegri dreifingu Johnson & Johnson COVID-19 bóluefnisins og munu aðlaga tillögur eftir þörfum.
FAA mun meta viðbótarbóluefni þar sem þau fá leyfi til neyðarnotkunar FDA og mun ráðleggja flugmönnum og flugumferðarstjórum hvers kyns biðtíma. Stofnunin hreinsaði áður FDA-viðurkenndu Moderna og Pfizer bóluefni til flugnota með fyrirvara um sama 48 tíma biðtíma.
FAA beitir svipuðum stuttum biðtíma eftir gjöf annarra bóluefna, þar á meðal berkla og taugaveiki.
