Lyfjaþróunarferli frá hugmynd til markaðar

lyfjaþróunarferlið fr
lyfjaþróunarferlið fr

Lyfjaþróunarferlið frá hugmynd til markaðar

„Lyfjaþróunarferlið frá hugmynd til markaðar“ hefur verið bætt við tilboð ComplianceOnline.com.

ComplianceOnline hefur opinberlega hleypt af stokkunum skráningu á sýndarmálstofu sína „Lyfjaþróunarferli frá hugmynd til markaðar.“ Málstofan verður haldin 9. febrúar 2021 milli klukkan 10:00 og 5:00 EST og verður kynnt af Mark Powell, forstöðumanni hjá Mark Powell Scientific Limited.

Flestir óvísindalegir starfsmenn lyfjafyrirtækja eins og upplýsingatækni, starfsmannamál, verkfræði og stjórnsýslufólk og nýlega skipaðir vísindaliðar vildu skilja hvernig lyf eru þróuð. Þetta námskeið er hannað til að koma til móts við slíka starfsmenn. Allir lyfjafræðingar sem vilja bæta þekkingu sína á lyfjaþróun munu einnig njóta góðs af þessu námskeiði.

Í lok þessa námskeiðs munu þátttakendur læra:

• Stærð alþjóðlega lyfjamarkaðarins og lykilmeðferðarsviðin sem frumkvöðlafyrirtæki taka á
• Hlutverk ólíkra lyfjafræðinga
• Dæmigerður kostnaður og tímalínur í tengslum við lyfjaþróun
• Hvernig ný lyf eru þróuð gegn skotmörkum í mannslíkamanum
• Ástæða þess að lyf bregðast við þroska
• Þættir sem hafa áhrif á aðgengi til inntöku
• Hvernig lyf eru skoðuð fyrir eituráhrifum
• Hugsanleg áhrif fjölbreytni, saltforms og ísómerisma á verkun og öryggi
• Hvernig samsetning getur haft áhrif á árangur lyfja
• Hvernig öryggi og virkni lyfja er tryggt við QC losunarprófun
• Upplýsingarnar sem aflað er á hverju stigi klínískra rannsókna
• Uppbygging reglugerðarmála
• Hvernig staðið er að breytingum á lyfjum eftir samþykki
• Hvernig stjórnað er framleiðslu og dreifingu lyfja sem markaðssett eru

Meðal umræðuefna eru skilgreining á lyfjamarkmiðum, nýmyndun efnalyfja og þróun líffræðilegra lyfja, lyfjahvörf og eituráhrifaleit, forklínísk þróun, klínískar rannsóknir, reglugerð, umsjón með breytingum eftir samþykki, lyfjagát og yfirlit yfir reglur sem gilda um framleiðslu lyfja og dreifingu.

Fyrir frekari upplýsingar eða til að skrá þig á þetta málþing, vinsamlegast smelltu hér.
Sýndarþjálfun í gegnum WebEx
Dagsetning: 9. febrúar 2021 (10:00 til 5:00 EST)

Um hátalarann:

Dr Mark Powell er félagi Royal Society of Chemistry (RSC) með yfir þrjátíu ára reynslu sem greiningarefnafræðingur. Mark var heiðursgjaldkeri greiningardeildar RSC og stýrði starfshópi um áframhaldandi faglega þróun þar til í júlí 2016, þegar kjörtímabili hans lauk. Á árunum 2003 til 2013 var hann greiningarþróunarstjóri og síðar vísindastjóri í samningsrannsóknarstofnun í Bretlandi sem sérhæfði sig í þróun lyfja til inntöku á munnholi. Á þessum tíma var hann ábyrgur fyrir aðferð við staðfestingu, sannprófun og flutningsstarfsemi auk hæfis rannsóknarstofu og tölvutæku gagnakerfi. Árið 2013 stofnaði hann Mark Powell Scientific Limited, sem veitir lyfjafyrirtækjum þjálfun og ráðgjafaþjónustu. Mark hefur síðan notið þess að vinna með fyrirtækjum af öllum stærðum um allan heim að margvíslegum verkefnum varðandi þjálfun og ráðgjöf og nýlega var hann meðhöfundur hvítbókar um lyfjagagnheiðarleika fyrir rannsóknarstofu VWR

Um ComplianceOnline.com:

ComplianceOnline er leiðandi fyrir þjálfunaráætlanir varðandi regluvörur fyrir fyrirtæki og sérfræðinga í eftirlitsgreinum. ComplianceOnline hefur þjálfað yfir 55,000 sérfræðinga frá 15,000 fyrirtækjum til að uppfylla kröfur eftirlitsstofnana með góðum árangri. ComplianceOnline er með höfuðstöðvar í Palo Alto, Kaliforníu, og hægt er að ná í hana http://www.complianceonline.com. ComplianceOnline er MetricStream gátt. MetricStream (www.metricstream.com) er leiðandi á sviði fyrirtækja um stjórnun, áhættu, fylgni (GRC) og gæðastjórnunarlausnir fyrir alþjóðleg fyrirtæki.

Fyrir frekari upplýsingar um ComplianceOnline eða til að fletta í gegnum þjálfun okkar, vinsamlegast heimsækja heimasíðu okkar

Priyabrata Sahoo
SamhæfniOnline
+ 1-888-717-2436
sendu okkur tölvupóst hér
Heimsæktu okkur á samfélagsmiðlum:
Facebook
twitter
LinkedIn

grein | eTurboNews | eTN

HVAÐ Á AÐ TAKA ÚR ÞESSARI GREIN:

  • Mark hefur síðan notið þess að vinna með fyrirtækjum af öllum stærðum um allan heim að margvíslegum þjálfunar- og ráðgjafaverkefnum og hefur nýlega verið meðhöfundur hvítbókar um heilindi lyfjagagna fyrir rannsóknarstofubirgðafyrirtækið VWR.
  • Meðal umræðuefna eru skilgreining á lyfjamarkmiðum, nýmyndun efnalyfja og þróun líffræðilegra lyfja, lyfjahvörf og eituráhrifaleit, forklínísk þróun, klínískar rannsóknir, reglugerð, umsjón með breytingum eftir samþykki, lyfjagát og yfirlit yfir reglur sem gilda um framleiðslu lyfja og dreifingu.
  • Á árunum 2003 til 2013 var hann framkvæmdastjóri greiningarþróunar, og síðar vísindastjóri, hjá samningsrannsóknarstofnun í Bretlandi sem sérhæfði sig í þróun lyfja til inntöku á fyrstu stigum.

<

Um höfundinn

eTN framkvæmdastjóri ritstjóra

eTN Framkvæmdastjóri verkefna ritstjóra.

Deildu til...