Á föstudag gaf lyfjaeftirlit Evrópusambandsins út „ráð“ sem styður neyðarnotkun á nýja kórónavíruslyfinu sem þróað var af bandarísku fjölþjóðlegu lyfjafyrirtæki. Merck í samstarfi við Ridgeback Biotherapeutics, þó að það hafi ekki enn fengið leyfi frá bandarískum yfirvöldum.
The Lyfjastofnun Evrópu (EMA) hefur mælt með neyðarnotkun á Merckpilla til meðferðar fyrir klínískt viðkvæma COVID-19 sjúklinga þegar ný kransæðaveirutilfelli fjölga um meginland Evrópu.
Í yfirlýsingu, EMA sagði að lyfið sem heitir Lagevrio - einnig þekkt sem molnupiravir eða MK 4482 - "má nota til að meðhöndla fullorðna með COVID-19 sem þurfa ekki viðbótarsúrefni og eru í aukinni hættu á að fá alvarlegan COVID-19."
Eftirlitsstofnun ESB sagði að meðferðin ætti að gefa eins fljótt og auðið er eftir að COVID-19 hefur verið greind og innan fimm daga frá upphafi einkenna. Taka skal lyfið tvisvar á dag í fimm daga.
The EMA taldar upp hugsanlegar aukaverkanir pillunnar, þar á meðal vægur eða miðlungsmikill niðurgangur, ógleði, sundl og höfuðverkur. Meðferðin er ekki ráðlögð fyrir barnshafandi konur.
Eftirlitsstofnunin tilkynnti fyrr á föstudag að það hefði byrjað að endurskoða Pfizer lyfið Paxlovid fyrir COVID-19 með sama markmiði „að styðja innlend yfirvöld“ sem kunna að taka ákvörðun um snemmtæka notkun þess fyrir markaðsleyfi í ljósi vaxandi tilfella og dauðsfalla í Evrópu.
Í dag tilkynnti Austurríki að það myndi fara í nýjan landsvísu lokun frá og með mánudegi og gera bólusetningu lögboðna, en heilbrigðisyfirvöld í Þýskalandi fullyrtu að landið hefði breyst í „eitt stórt braust“.
Bæði Pfizer og Merck hafa óskað eftir samþykki fyrir kórónavíruslyfjum sínum frá matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna, en óljóst er hvenær það gæti verið veitt.
