Frá og með 9. mars hafa yfir 268 milljón skammtar af COVID-19 bóluefnum verið gefnir um allan heim frá upphafi heimsfaraldurs.
Engin dauðsföll hafa reynst orsökuð af COVID-19 bóluefnum hingað til
Bólusetning gegn COVID-19 dregur ekki úr dauðsföllum af öðrum orsökum

The World Health Organization (WHO) í dag gerði athugasemdir við að Danmörk, Ísland, Ítalía og Noregur stöðvuðu notkun á AstraZeneca bóluefni eftir tilkynningar um segamyndun meðal þeirra sem voru bólusettir.

Samkvæmt heilbrigðisstofnun heimsins hafa yfir 268 milljónir manna verið bólusettar gegn COVID-19 á heimsvísu og engin dauðsföll af völdum bóluefnanna hafa verið staðfest frá og með 9. mars.

„WHO er meðvitaður um að í varúðarskyni hafa nokkur lönd í Evrópusambandinu stöðvað notkun á ákveðinni lotu af AstraZeneca bóluefni sem dreift er innan ESB, byggt á skýrslum um sjaldgæfar blóðstorkutruflanir hjá einstaklingum sem höfðu fengið bóluefni úr þeirri tilteknu lotu. . Þetta var ákveðið í varúðarskyni meðan fullri rannsókn er lokið, “sagði Tarik Jasarevic, talsmaður WHO.

„Það er mikilvægt að hafa í huga að afstaða Lyfjastofnunar vegna áhættumatsnefndar um lyfjagát er sú að ávinningur bóluefnisins vegi þyngra en áhætta þess og hægt er að gefa bóluefnið áfram meðan rannsókn á tilvikum um segarek er í gangi,“ sagði talsmaðurinn.

„Alþjóðlega ráðgjafarnefnd WHO um öryggi bóluefna (GACVS) fer skipulega yfir öll merki um öryggi bóluefna og áhyggjur sem tengjast öryggi COVID-19 bóluefnis og hittist á tveggja vikna fresti til að ráðleggja WHO um ný öryggismerki eða áhyggjur sem tengjast COVID-19 bóluefnum,“ bætti hann við.

„GACVS metur vandlega núverandi skýrslur um Astra Zeneca bóluefnið. Um leið og WHO hefur öðlast fullan skilning á þessum atburðum verður niðurstöðum og breytingum á gildandi ráðleggingum strax komið á framfæri við almenning. Bólusetning gegn COVID-19 dregur ekki úr dauðsföllum af öðrum orsökum. Dauðsföll af öðrum orsökum munu halda áfram að eiga sér stað, þar á meðal eftir bólusetningu, en orsakalega ótengd, “sagði Jasarevic.

Greint var frá því á fimmtudag að Danmörk og fjöldi annarra ríkja hefðu stöðvað notkun AstraZeneca bóluefnisins eftir fregnir af segamyndun meðal þeirra sem voru bólusettir. Áður mælti Lyfjastofnun Evrópu (EMA) með því að nota bóluefnið áfram og benti á að ekki hafi verið sannað að þessi einkenni væru af völdum bólusetningar. Samkvæmt EMA, frá og með 10. mars, voru 30 tilfelli segarekssjúkdóms fylgikvillar hjá um 5 milljónum einstaklinga sem fengu AstraZeneca bóluefnið. Stofnunin lagði áherslu á að þetta þýðir að fjöldi tilkynntra aukaverkana meðal þeirra sem eru bólusettir er ekki meiri en fjöldi slíkra tilfella hjá íbúunum í heild.

HVAÐ Á AÐ TAKA ÚR ÞESSARI GREIN:

„WHO er meðvitað um að sem varúðarráðstöfun hafa nokkur lönd innan Evrópusambandsins stöðvað notkun á tiltekinni lotu af AstraZeneca bóluefni sem dreift er innan ESB, byggt á skýrslum um sjaldgæfa blóðstorknunarsjúkdóma hjá einstaklingum sem höfðu fengið bóluefni úr þeirri tilteknu lotu .
„Mikilvægt er að hafa í huga að afstaða Lyfjastofnunar Evrópu um áhættumat á sviði lyfjagátar er sú að ávinningur bóluefnisins er áfram meiri en áhættan og hægt er að halda áfram að gefa bóluefnið á meðan rannsókn á tilfellum segareks er í gangi.
Stofnunin lagði áherslu á að þetta þýði að fjöldi tilkynntra aukaverkana meðal þeirra sem eru bólusettir fari ekki yfir fjölda slíkra tilfella í þýðinu á heildina litið.