Ný rannsókn á niðurgangsáhrifum kasjúhnetustofns geltaþykkni

Anacardium occidentale (Ao), algengt cashew tré, er planta sem hefur lengi verið viðurkennt í hefðbundnum lyfjakerfum fyrir meðferðarmöguleika sína. Til dæmis er vitað að mismunandi hlutar þessa hitabeltistrés, laufblöð, gelta, frækjarna og gúmmí, hafa niðurgangsáhrif. Hins vegar eru nákvæmar verkunaraðferðir enn ráðgáta.            

Dr. Kayode E. Adewole frá Læknavísindaháskólanum í Nígeríu og félagar reyndu að afmyna aðferðunum með því að kanna niðurgangsvirkni stöngulberksþykkni kasjútrjáa. Efnilegar athuganir þeirra hafa nýlega verið birtar í Journal of Pharmaceutical Analysis.

Af völdum ýmissa þátta eins og fæðuóþols, örverusýkinga, lyfja og þarmasjúkdóma, er niðurgangur mikið lýðheilsuáhyggjuefni og skýrir verulegt dauðsfall hjá börnum. Venjulega kemur sjúkdómurinn fram sem aukin hreyfanleiki í þörmum. Til að kanna niðurgangskerfi kasjúhnetustofns geltaþykkni, einbeittu rannsakendur sér að frumuferlum og lykil sameindaleikurum sem taka þátt í óeðlilegri hreyfanleika í þörmum og hönnuðu röð tilrauna sem byggðar voru á rannsóknarstofu.

Dr. Adewole útskýrir: „Niðgangur stafar af aukinni virkni sléttra vöðva í þörmum, sem venjulega er stjórnað af þremur taugalífeðlisfræðilegum leiðum, dópamínvirkum, kólínvirkum og serótónvirkum. Þess vegna var tilraunaaðferðin okkar að örva hreyfanleika maga með tilbúnum hætti í gegnum hverja þessara leiða og sjá síðan hver þeirra var hindruð af kasjúhnetustofni geltaútdrættinum. Tilraunum okkar var skipt í tvo hluta, in vivo, gerðar á lifandi músum, og in vitro, gerðar á þarmafrumum.

Teymið gaf lyf sem hvetja til hreyfanleika í meltingarvegi, nefnilega metóklópramíð (dópamínviðtakablokki), karbakól (asetýlkólínviðtakaörvi) og serótónín (sem örvar serótónvirka viðtaka), til að aðskilja hópa músa. Þrír aðrir hópar fengu sömu lyf en voru formeðhöndlaðir með kasjústöngulberkiseyði.

Þeir komust að því að tilbúið etýlasetat brot af útdrættinum (merkt AoEF) hamlaði mest marktækt kólínvirka ferlið við magatæmingu og meltingarveginn en hafði engin áhrif á hinar tvær leiðirnar, sem gefur betri innsýn í verkunarmáta útdráttarins.

Sem hluti af in vitro tilraununum einangruðu vísindamennirnir ræmur úr þörmum naggrísa og komust að því að við hærri styrk slakaði AoEF á þessar ræmur á skilvirkan og afturkræf hátt. Þetta sást jafnvel í strimlum sem voru formeðhöndlaðir með AoEF og síðan meðhöndlaðir með prokinetic sameindum eins og histamíni, serótóníni og asetýlkólíni.

Ennfremur, með því að nota gasskiljun-massalitrófsgreiningu, greindi teymið 24 íhluti sem voru til staðar í AoEF. Rannsóknir byggðar á lífupplýsingafræði leiddu í ljós að meðal þessara efnasambanda hafði oktadekansýra 2-(2-hýdroxýletoxý)etýlester mesta bindishækni í múskarín-asetýlkólínviðtaka M3 (CHRM3). Þetta gerði teymið kleift að setja saman sönnunargögn úr öllum mismunandi tilraunum og komast að mögulegum verkunarmáta útdráttarins.

Dr. Adewole og teymi hans sameina kraft hefðbundinnar þekkingar og nútímavísinda og vona að uppgötvun þeirra muni hvetja til mótunar nýrra ódýrra úrræða til að meðhöndla og meðhöndla niðurgang.