MMRF hóf CoMMpass rannsóknina fyrir meira en tíu árum síðan til að takast á við þörfina fyrir stórt, yfirgripsmikið, erfðafræðilegt og klínískt gagnasafn sem var aðgengilegt almenningi fyrir vísindamenn til að átta sig á möguleikum nákvæmnislækninga. Það er nú orðið eitt stærsta erfðafræðilega gagnasafn allra krabbameina á lengd og uppspretta meira en 150 mergæxla vísindarita og útdrátta. Innsýnin sem CoMMpass hefur skapað hefur leitt til byltingarkennda uppgötvana sem hafa umbreytt skilningi rannsóknarsamfélagsins á mergæxli á erfðafræðilegu stigi. MMRF vinnur nú með fimm stofnunum (Beth Israel Deaconess Medical Center, Emory University, Mt. Sinai School of Medicine, Mayo Clinic og Washington University, St. Louis) að samstarfsverkefni sem kallast Immune Atlas sem mun bæta við erfðafræðilega og klíníska gögn í CoMMpass með hávíddar ónæmissniði sömu sjúklinga, búa til staðla og búa til öflug ónæmisgögn til að efla nákvæmni læknisfræði enn frekar. Fyrstu niðurstöður úr þessu átaki eru meðal 33 útdrátta.
„CoMMpass hefur farið fram úr væntingum okkar sem uppspretta innsæisrannsókna og til að búa til nýjar tilgátur sem við getum prófað á rannsóknarstofunni og við rúmið,“ sagði Hearn Jay Cho MD, PhD, yfirlæknir, MMRF. „CoMMpass heldur áfram að móta rannsóknaráætlun okkar, sérstaklega í klínískum nákvæmni lyfjarannsóknum eins og MyDRUG og MyCheckpoint, og þetta mun aðeins stækka með því að bæta við Immune Atlas. Við erum líka að horfa lengra en CoMMpass með því að byggja næsta stóra gagnasett okkar með MMRF CureCloud.
MMRF CureCloud var hleypt af stokkunum árið 2019 sem næstu kynslóð gagnagjafa sem fangar erfðafræðilegar raðgreiningargögn með blóðsýnum nýgreindra mergæxlissjúklinga og langvarandi klínískum gögnum sem sjúklingar deila með rafrænum sjúkraskrám þeirra. Fyrstu útdrættirnir úr CureCloud eru kynntir á ASH sem táknar næstu leikbreytandi lengdarrannsókn í mergæxlisrannsóknum. Einstakt við CureCloud er að það var sérstaklega hannað til að knýja fram rannsóknir, heldur einnig sem tafarlaust og viðvarandi úrræði fyrir lækna og sjúklinga. Sérhver CureCloud sjúklingur fær sína persónulegu erfðafræðilegu gagnaskýrslu, lærir um mögulegar klínískar rannsóknir og mun hafa áframhaldandi aðgang að nýrri og þróaðri innsýn sem tengist sjúkdómnum sínum. Gagnagrunnurinn er hannaður til að greina stöðugt innsýn frá sjúklingum sem mun hjálpa öðrum sjúklingum að öðlast dýpri skilning á mögulegum meðferðarleiðum eftir því sem fleiri sjúklingar taka þátt í áætluninni.
„Markmið okkar er að koma með lækningu fyrir hvern og einn mergæxlissjúkling. Við vitum að til að komast þangað þarf aðgang að gögnum til að þróa nákvæmnislyf. Þetta er fullkominn áhersla okkar þar sem við deilum gögnum með rannsóknarstarfsmönnum okkar og sjúklingum á hverjum degi,“ sagði Michael Andreini, forstjóri og forstjóri MMRF. „Gögnin og innsýnin sem við deilum eru að skapa dýpri skilning á líffræði mergæxlis og hjálpa til við að bera kennsl á ný markmið og merki fyrir áhættu og framvindu sjúkdóms. Þeir ýta einnig undir uppgötvun og afhendingu nákvæmari meðferða fyrir alla sjúklinga þar sem við eltum heim án mergæxlis.“
