Rannsóknarmeðferð með nýrri lyfjanotkun sem miðar að lífshættulegum E. coli sýkingum

A HOLD Free Release 1 | eTurboNews | eTN
Skrifað af Linda Hohnholz

SNIPR BIOME ApS, CRISPR og örverulíftæknifyrirtæki, tilkynnti að bandaríska matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) hafi samþykkt Investigational New Drug (IND) umsóknina, fyrir fyrsta þróunarframbjóðanda okkar, sem gerir fyrirtækinu kleift að hefja fyrstu klínísku rannsóknina á mönnum með SNIPR001. Rannsóknin, sem á að hefjast á fyrri hluta árs 2022, mun rannsaka öryggi og þol hjá heilbrigðum sjálfboðaliðum og kanna áhrif SNIPR001 á landnám E. coli í þörmum.

„SNIPR BIOME teymið er spennt fyrir þessum mikilvæga áfanga og við hlökkum til að hefja klíníska rannsóknina í Bandaríkjunum síðar á þessu ári og prófa okkar einstöku CRISPR tækni. SNIPR001 er eign okkar sem hefur náð mestum árangri og við erum mjög stolt af teymisstarfinu sem kom okkur hingað,“ segir Dr. Christian Grøndahl, stofnandi og forstjóri.

Klíníska rannsóknin gæti rutt brautina fyrir nýja tegund af nákvæmni meðferð til að markvissa miða á E. coli hjá krabbameinssjúklingum með illkynja blóðsjúkdóma - sem eru krabbamein sem hafa áhrif á blóð, beinmerg og eitla. Þessir sjúklingar eru í aukinni hættu á lífshættulegum sýkingum í blóðrásinni vegna sjúkdómsins, krabbameinslyfjameðferðar og, mikilvægara, vegna flutnings sýkla úr þörmum, þar sem E. coli er einn mikilvægasti þátturinn í að valda sýkingu.

SNIPR001 miðar að því að miða á E. coli bakteríur í þörmum og koma þannig í veg fyrir flutning þessara baktería yfir í blóðrásina, á sama tíma og commensal bakteríurnar í örveru sjúklingsins eru óbreyttar. Aðferðin með SNIPR001 er að beisla nýrri notkun CRISPR/Cas tækni okkar til að uppræta E. coli bakteríur úr þörmum. Þessi nákvæmni nálgun gæti breytt því hvernig komið er í veg fyrir og meðhöndlað E. coli sýkingar, sérstaklega á krabbameinsdeild.

Í dag eru engar viðurkenndar meðferðir fyrir fyrirbyggjandi meðferð í þessu umhverfi.

„Byggt á forklínískum gögnum okkar með SNIPR001 teljum við að tæknin okkar geri mikla möguleika við að hanna CRISPR-miðuð lyf morgundagsins gegn lífshættulegum sýkingum og til að móta örveru-tengda sjúkdóma,“ segir Dr. Milan Zdravkovic, yfirlæknir og yfirmaður lækna. af R&D hjá SNIPR Biome. „Með aukningu á sýklalyfjaónæmi er brýn þörf á nýjum lyfjaframbjóðendum til að meðhöndla smitandi bakteríur, eins og E. coli, og við erum þakklát fyrir samstarfið við sjálfseignarstofnunina, CARB-X um SNIPR001“.

SNIPR001 er sá fyrsti af mörgum hugsanlegum umsækjendum um meðferð, eins og dr. Christian Grøndahl benti á: „Við erum að byggja upp sterka línu af nýjum CRISPR eignum og höfum umfram áhuga okkar á smitsjúkdómum, samstarf við MD Anderson Cancer Center um ónæmiskrabbameinslækningar, og með Novo Nordisk um að beita genamótunartækni á örveruna. Við erum spennt að kanna alla möguleika CRISPR tækni okkar í framtíðinni“.

<

Um höfundinn

Linda Hohnholz

Aðalritstjóri fyrir eTurboNews með aðsetur í eTN HQ.

Gerast áskrifandi
Tilkynna um
gestur
0 Comments
Inline endurgjöf
Skoða allar athugasemdir
0
Vilt elska hugsanir þínar, vinsamlegast skrifaðu athugasemdir.x
()
x
Deildu til...