Checkpoint BEST (Brief Electrical Stimulation Therapy) kerfið fékk Breakthrough Device tilnefningu frá FDA síðla árs 2019. BEST kerfið er hannað til að veita raförvun á úttaugum til að stuðla að endurnýjun tauga sem viðbót við skurðaðgerð í kjölfar taugaskaða, með það að markmiði að flýta fyrir og bæta bata sjúklinga.
„Þetta er spennandi tími í taugaskurðaðgerð,“ sagði Amy Moore, læknir, formaður lýta- og endurbyggjandi skurðlækningadeildar Ohio State University Wexner Medical Center. „Þessi klíníska rannsókn gerir okkur kleift að kanna BESTA kerfið hjá mönnum og hefur möguleika á að bæta virkni, bata og lífsgæði hjá sjúklingum okkar með hrikalega taugaskaða.
„Skráning á fyrsta sjúklingi okkar markar mikilvægan áfanga þar sem við vinnum að því að þýða þessa efnilegu meðferð yfir í klínískar framkvæmdir,“ sagði Eric Walker, doktor, forstjóri klínískra rannsókna hjá Checkpoint Surgical. „Við erum með frábært lið af klínískum og vísindalegum samstarfsaðilum sem hafa hjálpað okkur að ná þessu marki og við höldum áfram að vinna að því að efla vísindin og klínískar framkvæmdir til að bæta bata eftir úttaugaskaða.
HVAÐ Á AÐ TAKA ÚR ÞESSARI GREIN:
- The BEST system is designed to provide electrical stimulation of peripheral nerves to promote nerve regeneration as an adjunct to surgical intervention following nerve injury, with the goal of accelerating and improving patient recovery.
- “We have a great team of clinical and scientific collaborators that have helped us to reach this point, and we continue to work to advance the science and clinical practice to improve recovery following peripheral nerve injuries.
- “This clinical trial allows us to explore the BEST system in humans and has the potential to improve the function, recovery and quality of life in our patients with devastating nerve injuries.
