Fyrsta sinnar tegundar Snemma uppgötvunarpróf fyrir krabbamein sem byggir á blóði

SeekIn Inc, leiðandi á sviði snemmgreiningar og vöktunar á krabbameini í blóði, tilkynnti í dag CE (Conformité Européenne) merkið fyrir SeekInCare® Cancer Detection Kit og er nú tilbúið til að setja þetta próf á evrópska markaði.

Tæplega 10 milljónir manna dóu úr krabbameini á síðasta ári um allan heim. Meirihluti krabbameina finnst of seint til að meðhöndla þau. Klínískt staðfest krabbameinsskimunarpróf geta bjargað mannslífum, en ná aðeins yfir nokkrar krabbameinsgerðir eins og lungu, ristli, lifur, brjóst, legháls og blöðruhálskirtli með takmarkaðri greiningartíðni og sérhæfni. Eitt próf til að skima öll krabbamein á áhrifaríkan hátt hefur verið talin lokamarkmið krabbameinsleitar fyrir hvern einstakling.

SeekIn er með gervigreind sem byggir á vettvangi sem notar innsýn frá bæði einka- og opinberum gögnum til að bera kennsl á veik krabbameins DNA og próteinmerki í blóði og rekja þau aftur til upprunavefs. SeekIn hefur einkaleyfi á reikniritunum til að draga úr bakgrunnshávaða og sýna krabbameinsmerki í blóði.

„Þetta er stórt skref í átt að markmiði okkar að koma snemma uppgötvun krabbameins í blóði inn í almenna krabbameinsmeðferð,“ sagði Mao Mao, læknir, Ph.D., stofnandi og forstjóri SeekIn, í yfirlýsingu. „Krabbamein er hluti af fjölskyldu minni og ég hef helgað mig því að þróa háþróaða tækni til að greina snemma krabbamein í blóði síðan 2014. Innblásin af klínískri rannsókn okkar á 2 milljónum kvenna, tókum við einstaka nálgun til að fanga sameiginlegt erfðaefni og epigenetic einkenni krabbameins í blóði, sem táknar eina af þremur helstu tækni til að skima margar krabbameinsgerðir með því að nota blóðrör. Með því að sameina hefðbundin próteinmerki mun þetta próf geta greint tugi krabbameinstegunda hjá einkennalausum sjúklingum þegar líklegra er að krabbamein sé læknanlegt. CE-merking er mikilvægur áfangi fyrir SeekIn við að koma SeekInCare prófi til sjúklinga og heilbrigðisstarfsmanna í Evrópu. Við munum halda áfram viðleitni okkar til að uppfylla viðbótarreglur kröfur í Evrópu og til að fá eftirlitssamþykki á hinum svæðum eins og Kína og Japan.