Krabbameinsgreining: Ný aðferð sem ekki er ífarandi

Vísindamenn frá svissnesk-austurríska rannsóknarhópnum HealthBiocare GmbH og System Biologie AG, í samvinnu við háskólann í Vínarborg, hafa fundið nýja aðferð sem ekki er ífarandi til að greina níu algengustu tegundir krabbameins.

Þrátt fyrir að krabbamein sé leiðandi dánarorsök um allan heim, eru enn engin klínískt samþykkt próf fyrir víðtækari krabbameinsskimun íbúa. Því fyrr sem æxli greinast, því fyrr er hægt að koma í veg fyrir krabbamein eða auka líkurnar á lækningu.

Með því að sameina DNA-stökkbreytingar með epigenetic breytingum eins og DNA metýleringu og miRNA, þróuðu vísindamennirnir flokkunarlíkan sem gæti greint á milli heilbrigðra einstaklinga og sjúklinga með solid æxli með 95.4% nákvæmni, 97.9% næmi og 80% sérhæfni.

Venjulega einblína flestir vísindamenn á eitt lífmerki og eina krabbameinstegund í einu. Fyrir þessa rannsókn voru plasmasýni af heilbrigðum einstaklingum og einstaklingum með eina af níu mismunandi æxlistegundum greind með tilliti til erfða- og erfðafræðilegra breytinga (lungna-, bris-, ristilkrabbameins, krabbameins í blöðruhálskirtli, eggjastokka, brjóstakrabbameins, maga, þvagblöðru og heila). Samsetning þriggja mismunandi greiningarefna sýndi bestu nákvæmni og næmni og var betri en vefjasýnislíkön sem byggðust eingöngu á stökkbreytingum, cfDNA metýleringu eða miRNA.

Til að fullgilda klíníska gagnsemi þessa prófs og meta frekar hvort hægt sé að bera kennsl á upprunavefinn, ætla vísindamennirnir að framkvæma stærri tilvonandi hóp. Lokamarkmið þeirra er að þróa nákvæmt, einfalt og lágmarks ífarandi skimunarpróf fyrir krabbamein sem hægt væri að gera reglulega við árlega skoðun, og auka þannig æxlisuppgötvun snemma, sérstaklega hjá áhættuhópum.