Stjórna þvagblöðru og þörmum með taugaörvun

A HOLD Free Release 3 | eTurboNews | eTN
Skrifað af Linda Hohnholz

Medtronic plc tilkynnti í dag að það hafi fengið samþykki frá Matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna (FDA) fyrir InterStim X™ - næstu kynslóð af hleðslulausu tæki InterStim™ safnsins - og það er fáanlegt strax. InterStim kerfi eru staðall umönnunar í háþróaðri meðferðarmöguleikum, og persónulegasta kerfið, til að veita sacral neuromodulation (SNM) meðferð. Nú er eina SNM kerfið stutt af 90+ klínískum rannsóknum, 1,000+ klínískum greinum, 350,000 sjúklingum meðhöndlaðir og 25 ára reynsla, einnig býður sjúklingum upp á áratug eða meira af meðferð með annaðhvort nýja hleðslulausa InterStim X tækinu, eða endurhlaðanlegu InterStim ™ Örtæki. Bæði tækin eru notuð við meðhöndlun á ofvirkri þvagblöðru (OAB), langvinnum saurþvagleka (FI) og þvagteppu sem ekki hindrar.           

„Óteljandi fólk þjáist af einkennum um þvagblöðru og þörmum og þökk sé verulegum nýlegum tækniframförum er SNM meðferð að verða vinsælli valkostur fyrir sjúklinga,“ sagði Jannah H. Thompson, M.D., FPMRS, forseti Félags kvenna í þvagfæralækningum. , og þvagfærasérfræðingur hjá Urologic Consultants í Grand Rapids, Michigan. „Þetta er ekki meðferð ömmu þinnar. Það er spennandi að segja sjúklingum frá þeim persónulegu, næði, snjöllu tæknivæddu InterStim valum sem þeir hafa nú fyrir langtíma léttir.

„Við erum á leiðinni að auka aðgang að sannreyndum taugaörvunarmeðferðum með tækniframförum eins og InterStim X, InterStim Micro, SureScan MRI tækni og snjallforritaranum, með því að bjóða sjúklingum persónulega meðferðarmöguleika og með því að ná til þeirra með markaðssetningu beint til neytenda. “ sagði Mira Sahney, forseti grindarholsheilsufyrirtækisins, sem er hluti af taugavísindasafninu hjá Medtronic. „Þegar við fögnum 25 ára InterStim á þessu ári, erum við jákvæðir varðandi næsta kafla okkar í nýsköpunarmiðaðri meðferð.

Meira en 37 milljónir fullorðinna í Bandaríkjunum - næstum einn af hverjum sex - þjáist af ofvirkri þvagblöðru (OAB), 1,2 og næstum 18 milljónir Bandaríkjamanna - um það bil einn af hverjum 12 - búa við saurþvagleka.3,4 Margir sem þjást takmarka býr félagslega, faglega og persónulega.5 Hins vegar leita allt að 45% sem þjást af einkennum ekki meðferðar og allt að sjö af hverjum 10 hætta að nota lyf innan sex mánaða vegna óþolandi aukaverkana eða ófullnægjandi árangurs.

HVAÐ Á AÐ TAKA ÚR ÞESSARI GREIN:

  • Now the only SNM system backed by 90+ clinical studies, 1,000+ clinical articles, 350,000 patients treated and 25 years of experience, also offers patients a decade or more of treatment with either the new recharge-free InterStim X device, or the rechargeable InterStim™ Micro device.
  • “We’re on a mission to expand access to proven nerve stimulation therapies through technology advancements like InterStim X, InterStim Micro, SureScan MRI technology and the smart programmer, by offering patients personalized therapy options and by reaching them through direct-to-consumer marketing,”.
  • Food and Drug Administration (FDA) for InterStim X™ ― the next generation of the InterStim™ portfolio’s recharge-free device – and it is available immediately.

<

Um höfundinn

Linda Hohnholz

Aðalritstjóri fyrir eTurboNews með aðsetur í eTN HQ.

Gerast áskrifandi
Tilkynna um
gestur
0 Comments
Inline endurgjöf
Skoða allar athugasemdir
0
Vilt elska hugsanir þínar, vinsamlegast skrifaðu athugasemdir.x
()
x
Deildu til...