Markaður fyrir veirueyðandi lyf stækkar vegna nýrra lyfja

Gert er ráð fyrir að markaðsstærð alþjóðlegra veirulyfjamarkaðarins nái 50.02 milljörðum Bandaríkjadala árið 2030 og skrái 3.4% tekjur CAGR á spátímabilinu, samkvæmt nýjustu skýrslu Reports and Data. Þróun nýrra, endurbættra og nýstárlegra lyfjaforma er lykilþáttur sem búist er við að muni knýja fram vöxt markaðstekna á spátímabilinu. Búist er við að fjölgun COVID-19 tilfella, sem og stöðugt framboð á öflugri vörulínu veirulyfja, muni styðja við vöxt markaðstekna á spátímabilinu. Núverandi nálganir til að þróa veirueyðandi meðferðir, svo sem endurnýtt lyf, hafa vakið athygli þar sem þær rannsaka nýjar leiðir til að endurnýta fyrirliggjandi lyf sem eru samþykkt eða höfnuð til að meðhöndla veirusýkingar í öndunarfærum. Árangursrík meðferðarmöguleikar fyrir veirusýkingar, eins og COVID-19, Human Immunodeficiency Virus (HIV) og Human Coronavirus (HCoV), fela nú í sér tvær eða fleiri lyfjasamsetningar, þar sem þær geta frestað þróun lyfjaónæmis. Þessar aðferðir geta hjálpað til við að leysa uppkomu í mikilvægum aðstæðum, tímanlega og á hagkvæman hátt.             

Vaxandi fjölbreytileiki vírusa gæti haldið aftur af vexti markaðstekna á spátímabilinu. Veirur stökkbreytast á miklum hraða með tímanum, sem gerir hefðbundnar veirueyðandi meðferðir minna árangursríkar, ef ekki árangurslausar. Því þarf stöðugt að þróa veirueyðandi lyf sem vinna gegn ýmsum öndunarfæraveirum til að koma í veg fyrir veirusjúkdóma í öndunarfærum í framtíðinni. Stór lyfjafyrirtæki eru að koma með nýjar veirulyfjaframbjóðendur til að mæta aukinni eftirspurn, sem styður við vöxt markaðstekna. Pfizer PFE og Merck MRK, sem markaðssetja Paxlovid og molnupiravir, í sömu röð, eru ráðandi á COVID-19 veirulyfjameðferðarmarkaðnum í Bandaríkjunum. Matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) samþykkti Paxlovid og molnupiravir sem nýjar veirueyðandi lyf til inntöku fyrir COVID-19 sem ekki eru á sjúkrahúsum. 2021 sýkingar og heimiluðu þær til neyðarnotkunar í desember XNUMX.