Samkvæmt ADx Health, „Það kemur á óvart að menn deila 99% af sama erfðakóða. Þetta 1% sem er einstakt felur í sér breytingar á tilteknum núkleótíðbasa sem leiða til breytinga á tilteknum genum og í sumum tilfellum breytingar á áhættu fyrir ákveðna sjúkdóma,“ þar á meðal hættu á Alzheimerssjúkdómi.
Það er nú almennt viðurkennt að Alzheimer-sjúkdómur orsakast af bæði breytanlegum (eins og næringu, hreyfingu, svefni) og óbreytanlegum (erfðafræði, aldurs, kyni) áhættuþáttum. Þó að APOE sé þekktasti erfðaþátturinn sem tengist hættu á Alzheimerssjúkdómi, metur GenoRisk fjölgena prófið 29 gen auk APOE.
Hins vegar hafa flestar rannsóknarrannsóknir áður aðeins notað APOE erfðafræðilega áhættu við mat á einstaklingum, sem skilur eftir sig verulega eyður í skilningi á heildarmynd áhættuspár fyrir AD, sem er ástæðan fyrir því að ADx Health þróaði nýja leið til að prófa Alzheimer með GenoRisk prófinu.
GenoRisk rannsóknargögn sýna að það getur verið margvísleg áhættu innan tiltekinnar APOE arfgerðar. Í sumum tilfellum geta einstaklingar með minni áhættu af APOE afbrigði í raun verið með meiri heildar erfðafræðilega áhættu en einhver með meiri áhættu af APOE afbrigði sem afleiðing af aðlögun aldurs og kyns.
„Með betri skilning á því hvernig mörg gen hafa samskipti við að spá fyrir um AD áhættu, gæti þessi tegund fjölgena mats veitt meiri innsýn í einstaklingsmiðaða meðferð Alzheimers, þar á meðal hvernig sjúklingar eru meðhöndlaðir, endapunktar fyrir klínískar rannsóknir og ráðstafanir til að draga úr áhættu,“ sagði Ryan Fortna , MD, einn af höfundum rannsóknarinnar.
