dNerva® TLD er berkjuspeglun sem truflar inntak lungnatauga til lungna til að draga úr klínískum afleiðingum taugaofvirkni. Vélræna líkt andkólínvirkum lyfjum (aðalflokkur langvinna lungnateppu) sem tekin eru daglega til að stjórna einkennum, hefur dNerva aðferðin í eitt skipti tilhneigingu til að draga úr hættu á versnun, bæta einkenni og koma á stöðugleika í lungnastarfsemi.
300. dNerva TLD meðferðin átti sér stað í þessum mánuði. Dr. Gerard Criner, formaður og prófessor, brjóstholslækningar og skurðlækningar við Lewis Katz læknadeild Temple University hefur meðhöndlað 20 sjúklinga í AIRFLOW-3 rannsókninni. „Ef við getum hjálpað sjúklingum að koma á stöðugleika í einkennum langvinnrar lungnateppu og halda þeim frá sjúkrahúsi, mun það gagnast sjúklingum, umönnunaraðilum þeirra og minnka álag á heilbrigðiskerfið líka,“ sagði hann. Versnun langvinnrar lungnateppu er um það bil tveir þriðju hlutar heildarkostnaðar við langvinna lungnateppumeðferð, áætlaður $49B árlega í Bandaríkjunum
Þessi mánuður markar einnig mikilvægan tímamót í meðferð í AIRFLOW-3 rannsókninni. Prófessor Pallav Shah, ráðgjafi við Chelsea & Westminster og Royal Brompton sjúkrahúsin í London og prófessor í öndunarfæralækningum við Imperial College er leiðandi þátttakandi í rannsókninni. Hann framkvæmdi 200. AIRFLOW-3 aðgerðina hjá sjúklingi með miðlungs til alvarlega langvinna lungnateppu, mikla einkennisbyrði og sögu um versnun langvinnrar lungnateppu þrátt fyrir bestu læknismeðferð. „Margir sjúklingar með langvinna lungnateppu þjást af lélegum lífsgæðum vegna endurtekinna versnunar á lungnateppu,“ sagði hann. „AIRFLOW-3 rannsóknin er spennandi tækifæri til að meta einu sinni göngudeildarmeðferð sem getur varanlega dregið úr versnun langvinnrar lungnateppu og bætt klínískan stöðugleika.
Fyrirtækið tryggði nýlega 50 milljóna dala viðbótarskuldbindingu um skulda- og hlutafjármögnun hjá Innovatus Capital Partners, LLC, sem verður notað til að ljúka AIRFLOW-3 rannsókninni og ná bandarísku FDA samþykki.