Klíníska rannsóknin er hönnuð til að meta öryggi og verkun LNK01001 hjá einstaklingum með miðlungsmikla til alvarlega virka iktsýki sem hafa lélega svörun við eða óþol fyrir hefðbundnum tilbúnum sjúkdómsbreytandi gigtarlyfjum (csDMARDs).
LNK01001 er fyrsta nýstárlega lyfið þróað af Lynk Pharmaceuticals og er sértækur kínasahemill til meðferðar á sjálfsofnæmissjúkdómum. Áður lauk LNK01001 I. stigs klínískum rannsóknum á heilbrigðum einstaklingum sumarið á þessu ári í Kína og í Ástralíu og Japan, styrkt af Lynk Pharmaceuticals og bandarískum samstarfsaðila þess. Niðurstöðurnar sýndu að lyfið er öruggt og þolist vel. Að auki var LNK01001 samþykkt af National Medical Products Administration of China (NMPA) fyrir klínískt mat á nýjum ábendingum - hryggikt (AS) og ofnæmishúðbólga (AD).
Prófessor Xiaofeng Zeng er aðalrannsakandi þessarar rannsóknar og forstöðumaður gigtar- og ónæmisfræðideildar Peking Union Medical College Hospital og Chinese Academy of Medical Sciences.